Local government areas of Nigeria - List of LGAs

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Structured data parsed from Wikipedia. List of LGAs

Data Source : WIKIPEDIA
Number of Data columns : 3 Number of Data rows : 782
Categories : economy, demography, politics, knowledge


Data row number LGA contact State Website

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Liste des édition de revues et periodiques du departement Meuse(55) en France


Liste des édition de revues et periodiques du departement Meuse(55) en France. Cette liste a été constituée en utilisant le fichier de la base SIREN fournie par l'INSEE.
Code NAF de édition de revues et periodiques : 58.14Z : Édition de revues et périodiques. Nombre de édition de revues et periodiques: Le departement Meuse(55) a 12 édition de revues et periodiques.
Le nombre d'habitants du departement Meuse est de 181641.
Densité de édition de revues et periodiques: en Meuse, il y a 15136.75 habitants par édition de revues et periodiques.
Le pouvoir d'achat quotidien potentiel moyen de la zone de chalandise par édition de revues et periodiques en Meuse est de: 38380.99 €.
Le fichier disponible 'Densité rentabilité édition de revues et periodiques France par département' est disponible sur Basedig et fourni des analyses de rentabilité potentielles par activité pour ce type d'activité.
Basedig fourni egalement des analyses sur la croissance du nombre de édition de revues et periodiques ainsi que des alertes mensuelles fournissant des listes précises de création de édition de revues et periodiques par département dans toute la France. N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations.
Les fichiers d'entreprises disponibles sur Basedig peuvent être utilisés pour réaliser des études de marché, pour la prospection, le démarchage, la réalisation de business plan, le planning stratégique de réseaux de vente ou de franchise. D'autres listes et fichiers pour d'autres types d'activités et d'unités légales de la base SIREN et d'autres départements sont disponibles sur Basedig. Des analyses du potentiel économique, avec des données précises de chiffre d'affaire, de croissance, de nombre d'employés et de profitabilité par département peuvent également être téléchargées. Cet annuaire est disponible en téléchargement. Il est possible de le télécharger sous forme de fichier Excel, fichier CSV ou JSON.

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- Diagnosis


Structured data parsed from Wikipedia. Diagnosis Physical exam findings are non specific, but may include enlarged liver or spleen, plethora, or gouty nodules. The diagnosis is often suspected on the basis of laboratory tests. Common findings include an elevated hemoglobin level and hematocrit, reflecting the increased number of red blood cells; the platelet count or white blood cell count may also be increased. The erythrocyte sedimentation rate (ESR) is decreased due to an increase in zeta potential. Because polycythemia vera results from an essential decrease in erythrocyte production, patients have a low erythropoietin (EPO) level. In primary polycythemia, there may be 8 to 9 million and occasionally 11 million erythrocytes per cubic millimeter of blood (a normal range for adults is 4 6), and the hematocrit may be as high as 70 to 80%. In addition, the total blood volume sometimes increases to as much as twice normal. The entire vascular system can become markedly engorged with blood, and circulation times for blood throughout the body can increase up to twice the normal value. The increased numbers of erythrocytes can cause the viscosity of the blood to increase as much as five times normal. Capillaries can become plugged by the very viscous blood, and the flow of blood through the vessels tends to be extremely sluggish. As a consequence of the above, people with untreated polycythemia vera are at a risk of various thrombotic events (deep venous thrombosis, pulmonary embolism), heart attack and stroke, and have a substantial risk of Budd Chiari syndrome (hepatic vein thrombosis), or myelofibrosis. The condition is considered chronic; no cure exists. Symptomatic treatment (see below) can normalize the blood count and most patients can live a normal life for years. The disease appears more common in Jews of European extraction than in most non Jewish populations. Some familial forms of polycythemia vera are noted, but the mode of inheritance is not clear. A mutation in the JAK2 kinase (V617F) is strongly associated with polycythemia vera. JAK2 is a member of the Janus kinase family and makes the erythroid precursors hypersensitive to erythropoietin (EPO). This mutation may be helpful in making a diagnosis or as a target for future therapy. JAK2 Following history and examination, the British Committee for Standards in Haematology (BCSH) recommend the following tests are performed: If the JAK2 mutation is negative and there is no obvious secondary causes the BCSH suggest the following tests: Other features that may be seen in polycythemia vera include a low ESR and a raised leukocyte alkaline phosphatase. The diagnostic criteria for polycythemia vera have recently been updated by the BCSH. This replaces the previous Polycythemia Vera Study Group criteria. JAK2 positive polycythaemia vera diagnosis requires both criteria to be present:

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FIFA U-17 Women's World Cup - Comprehensive team results in each World Cup - Legend


Structured data parsed from Wikipedia. 1st 2nd 3rd 4th  •   ×  XX    For each tournament, the flag of the host country and the number of teams in each finals tournament (in brackets) are shown.

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